mardi 8 janvier 2008
Rendez-vous samedi soir
Je sais bien que peu de mes lecteurs sont "télé", mais un petit effort le 12, svp!!!!
Ce soir-là, il y aura, sous forme de divertissement, un appel de fonds pour ELA. La raison? Pour traiter les formes d'ALD sensibles à la thérapie génique, il faut au bas mot 7500000 euros par enfants....Et c'est pas la sécu qui rembourse....
Bon, c'est toujours un peu frustrant de ne pas parler vraiment de la maladie, il paraît que ça effraie le public. De voir des enfants semi-comateux et baveux, ça stresse le spectateur.
Mais on fera avec ce qu'on nous donne, c'est déjà bien d'avoir une tribune où s'exprimer!!!
Gaby et moi, on compte sur vous et on vous fait plein de bisous (baveux, bien sûr!)
Ce soir-là, il y aura, sous forme de divertissement, un appel de fonds pour ELA. La raison? Pour traiter les formes d'ALD sensibles à la thérapie génique, il faut au bas mot 7500000 euros par enfants....Et c'est pas la sécu qui rembourse....
Bon, c'est toujours un peu frustrant de ne pas parler vraiment de la maladie, il paraît que ça effraie le public. De voir des enfants semi-comateux et baveux, ça stresse le spectateur.
Mais on fera avec ce qu'on nous donne, c'est déjà bien d'avoir une tribune où s'exprimer!!!
Gaby et moi, on compte sur vous et on vous fait plein de bisous (baveux, bien sûr!)
Libellés : ELA, Leucodystrophies, thérapie génique
Comments:
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C'est vrai qu'il est très engagé et qu'on parle des leucodystrophies bien plus souvent depuis qu'il est "parrain"!
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